Test Prenatal Harmony - no invasivo para conocer más sobre tu embarazo


Un simple análisis de sangre materna para conocer más sobre tu embarazo.

¿Qué es Harmony®?

El nuevo test prenatal Harmony®, permite analizar el material genético (ADN) del feto que se encuentra circulando en la sangre de la madre a partir de la semana 10 de embarazo.

Este análisis identifica las alteraciones cromosómicas más comunes como:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)

Y otras trisomías vinculadas a los cromosomas sexuales como:
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Klinefelter, entre otras.

Adicionalmente brinda el sexo del feto

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Harmony® Video

¿El test es adecuado para mí?

Este análisis te permite saber, sin riesgo para tu embarazo, si tu bebé tiene alguna alteración cromosómica, sin necesidad de someterte a un procedimiento invasivo como la amniocentesis. El test te brinda adicionalmente información sobre el sexo del bebé.
Se recomienda este análisis especialmente a aquellas embarazadas que estén dentro de las siguientes categorías:

- Alto riesgo debido a la edad materna (35 años o más al momento del parto)
- Ecografía con resultados que muestra cambios anómalos en el desarrollo del bebé.
- Resultados positivos de las pruebas serológicas (triple test) durante el primer o segundo trimestre.
- Historia personal o familiar con desórdenes cromisómicos.

*Pueden realizar este análisis todas las pacientes con un embarazo simple o múltiple de al menos 10 semanas de gestación.
*Para los casos de embarazos de un solo feto, detecta las aneuploidias sexuales (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, entre otras) y el sexo del bebé.



¿Cuáles son las ventajas del test?

Actualmente los padres disponen de opciones no invasivas como ecografías y análisis serológicos (triple test) que permiten estimar el riesgos de que el feto tenga alguna alteración cromosómica, pero sin dar una respuesta definitiva. De hecho no detectan hasta el 30% de los casos de Síndrome de Down y poseen un índice de falsos positivos de hasta el 5%.

Las opciones invasivas como la amniocentesis o biopsia de las vellosidades coriales pueden brindar un diagnóstico muy preciso pero desafortunadamente, además de las molestias del procedimiento, tienen un pequeño riesgo de complicaciones que pueden llevar incluso a la pérdida de embarazos.

El nuevo test Prenatal Harmony® es seguro, no invasivo y proporciona una información altamente confiable:

Norton, M,. Brar, H,. Weiss, J, Karimi, A., et al. Non-Invasive Chromosomal Evaluation (NICE) Study: Results of a Multicente, Prospective, Cohort Study for Detection of Fetal Trisomy 21 and Trisomy 18, Am J Obstet Gynecol. (2012), DOI:10.1016/j.ajog.2012.05.021

(1)

Nicolaides KH, Syngelaki A, Ashoor G, et al. Noninvasive prenatal testing for fetal trisomies in a routinely creened first-trimester population. Am J. Obstet Gynecol. 2012;207:374,e1-6.



(2)

Ashoor G, Syngelaki A, Nicolaides KH, et al. Trisomy 13 detection in the first trimester of pregnancy using a chromosome-selective cell-free DNA analysis method, ULTRASOUND Obstet Gynecol. (2012),
DOI: 10.1002/uog.12299.

(3)
No Invasivo:

- El análisis es seguro para la embarazada y el feto.
- Sólo requiere de una muestra de sangre materna para estudiar el ADN fetal circulante.

Resultados en 10 días:

- Su médico recibirá sus resultados en 10 días hábiles

Simple:

- Una extracción de sangre materna a través de la venopunción del brazo
- No requiere ayuno ni preparación previa.

Laboratorio en Estados Unidos:

- La muestra se envía a analizar al laboratorio Ariosa Diagnostics, Inc. ubicado en San José, California. Pruebas realizadas en más de 60 Universidades de Investigación Médica en los Estados Unidos, el Test Prenatal Harmony® demostró mayor seguridad y simplicidad sobre otros métodos de exámenes prenatales.



Esta información tiene un fin únicamente educacional. La misma no sustituye de ninguna manera la consulta con su médico.

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